RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit

Клеткалардан жана бактериялардан жогорку сапаттагы жалпы РНКны тазалоо үчүн.

RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit натыйжалуу спин мамычасын жана уникалдуу буфердик системаны колдонуу менен маданияттуу клеткалардан жана бактериялардын үлгүлөрүнөн жалпы РНКны тазалоонун тез, жөнөкөй жана үнөмдүү ыкмасын камсыз кылат. Бул комплект кремнезембрандык технологияны колдонуу менен жогорку сапаттагы РНКны тазалоо үчүн RNase-Free Spin Column CR3 камтыйт. Жогорку сапаттагы жалпы РНКны 30-40 мүнөттүн ичинде жогорку тазалыкта алууга болот жана протеин жана геномдук ДНКнын булгануусунан тазаланат.

Cat. Жок Packing Size
4992235 50 даярдык

Продукциянын чоо -жайы

Эксперименталдык мисал

FAQ

Продукт тэгдери

Өзгөчөлүктөрү

■ Культураланган клеткалар менен бактериялардын үлгүлөрү үчүн оптималдаштырылган буферлер жана протоколдор процессти жөнөкөй жана ыңгайлуу кылат.
■ Unique DNase I геномдук ДНКнын булгануусун минималдаштырат.
■ Unique RNase-Free Filtration Columns CS башка булганууларды жок кылат.
■ Жогорку тазалыгы жана колдонууга даяр РНК төмөнкү агымдагы сезгич колдонмолор үчүн ылайыктуу.
■ Эч кандай фенол/хлороформ экстракциясы, LiCl жана этанол жаан -чачыны, CsCl градиент центрифугалоосу талап кылынбайт, бул процессти коопсуз жана ишенимдүү кылат.

Колдонмолор

■ РТ-ПТР.
■ Түндүк Блот, Дот Блот.
■ Реалдуу убакытта ПТР.
■ Чип анализи.
■ PolyA скрининги, in vitro котормо, RNase коргоо анализи жана молекулярдык клондоштуруу.

Бардык буюмдар ODM/OEM үчүн жекече болот. Чоо -жайын билүү үчүн,сураныч, Customized Service (ODM/OEM) чыкылдатыңыз


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Материал: Human Jurkat Cells (1 × 106 )
    Метод: Адамдын Jukat клеткаларынын жалпы РНКсы RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit аркылуу бөлүнүп алынган.
    Results: Сураныч, жогорудагы агароз гели электрофорез сүрөтүн караңыз. Бир тилкеге ​​50 мкл элюаттардын 2-4 мкл жүктөлгөн. Электрофорез 6%/см 1% агароз гелинде 30 мүнөт жүргүзүлгөн.
    Experimental Example Материал: TOP10 E.coli (1 × 108)
    Метод: TOP10 E.coli жалпы РНКсы RNAprep Pure Cell/Bacteria Kit аркылуу бөлүнүп алынган.
    Results: Сураныч, жогорудагы агароз гели электрофорез сүрөтүн караңыз. Бир тилкеге ​​50 мкл элюаттардын 2-4 мкл жүктөлгөн. Электрофорез 6%/см 1% агароз гелинде 30 мүнөт жүргүзүлгөн.
    С: Мамычанын блокадасы

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетиштүү эмес

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Колдонулган үлгү көлөмүн азайтыңыз же лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз.

    С: РНКнын кирешелүүлүгү төмөн

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетишсиз

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Максималдуу иштетүү кубаттуулугуна кайрылыңыз.

    A-3 РНКсы мамычадан толугу менен бөлүнбөйт

    ---- RNase-Free суусун кошкондон кийин, центрифугалоо алдында бир нече мүнөткө калтырыңыз.

    А-4 этанол эриткичте

    ---- Чайкагандан кийин, кайра центрифугалап, кир жуугуч буферин мүмкүн болушунча алып салыңыз.

    A-5 Клетка маданият чөйрөсү толугу менен жок кылынбайт

    ---- Клеткаларды чогултуп жатканда, мүмкүн болушунча культиваторду алып салууну унутпаңыз.

    А-6 РНК дүкөнүндө сакталган клеткалар натыйжалуу центрифугаланбайт

    ---- RNAstore тыгыздыгы орточо клетка маданият чөйрөсүнөн чоңураак; ошондуктан борбордон качуу күчүн жогорулатуу керек. 3000x г центрифугалоо сунушталат.

    A-7 РНКнын төмөндүгү жана үлгүдөгү молчулук

    ---- Түшүмдүүлүктүн төмөндүгү үлгү менен шартталганын аныктоо үчүн оң үлгү колдонуңуз.

    С: РНКнын деградациясы

    A-1 Материал жаңы эмес

    ---- Жаңы кыртыштар экстракция эффектин камсыз кылуу үчүн дароо же дароо РНАстор реагентине суюк азотто сакталууга тийиш.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-3 RNase булганышыn

    ---- Топтомдо берилген буферде RNase жок болсо да, экстракция процессинде RNaseди булгоо оңой жана аны этияттык менен колдонуу керек.

    A-4 Электрофорездин булганышы

    ---- Электрофорез буферин алмаштырыңыз жана керектелүүчү материалдар менен жүктөө буферинде RNase булгануусуз экенине ынаныңыз.

    A-5 Электрофорез үчүн өтө көп жүктөө

    ---- Үлгү жүктөөнүн көлөмүн азайтыңыз, ар бир скважинанын жүктөлүшү 2 мкг ашпашы керек.

    С: ДНКнын булганышы

    A-1 Үлгү суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-2 Кээ бир үлгүлөр ДНКнын мазмунуна ээ жана DNase менен дарыласа болот.

    ---- Алынган РНК эритмесине RNase-Free DNase дарылануусун аткарыңыз жана РНК дарылоодон кийин кийинки эксперименттер үчүн түздөн-түз колдонулушу мүмкүн, же андан ары РНК тазалоочу комплекттер менен тазаланышы мүмкүн.

    С: Эксперименталдык керектелүүчү материалдардан жана айнек идиштерден RNaseди кантип алып салуу керек?

    150 ° C температурада 4 саат бышырылган айнек идиштер үчүн. Пластикалык идиштер үчүн, 0,5 М NaOHго 10 мүнөт чөмүлдүрүлөт, андан кийин RNase жок суу менен жакшылап чайкалат жана андан кийин RNaseди толугу менен жок кылуу үчүн стерилизациялайт. Экспериментте колдонулган реагенттер же эритмелер, айрыкча суу, РНазадан эркин болушу керек. Бардык реактивдүү препараттар үчүн RNase жок сууну колдонуңуз (таза айнек бөтөлкөгө суу кошуңуз, DEPCди 0.1% (V/V) акыркы концентрациясына кошуңуз, түн ичинде чайкаңыз жана автоклав).

    Кабарыңызды бул жерге жазыңыз жана бизге жөнөтүңүз