RNAprep таза өсүмдүктөр топтому

Жалпы РНКны өсүмдүктөрдөн жана козу карындардан тазалоо үчүн.

RNAprep Pure Plant Kit эффективдүү айлануучу мамычаны жана уникалдуу буфердик системаны колдонуу менен жалпы РНКны өсүмдүктөрдүн үлгүлөрүнөн тазалоонун тез, жөнөкөй жана үнөмдүү ыкмасын камсыз кылат. Бул комплектке илешкектүү өсүмдүктү же кычыткы лизаттарын гомогенизациялоо жана чыпкалоо үчүн RNase-Free Filtration Column CS жана кремний-мембраналуу технологияны колдонуу менен жогорку сапаттагы РНКны тазалоо үчүн CR3 колонкасы кирет. Жогорку сапаттагы жалпы РНКны 30-40 мүнөттө алууга болот. Бүт процесс жөнөкөй уулануу менен иштөө үчүн жөнөкөй, оңой жана коопсуз. Алынган РНК жогорку тазалыкка ээ жана белоктун булгануусунан таза.

Cat. Жок Packing Size
4992237 50 даярдык

Продукциянын чоо -жайы

Эксперименталдык мисал

FAQ

Продукт тэгдери

Өзгөчөлүктөрү

■ Өсүмдүктөрдүн үлгүлөрү үчүн оптималдаштырылган буферлер процессти ыңгайлуу кылат.
■ Unique DNase I геномдук ДНКнын булгануусун минималдаштырат.
■ Уникалдуу чыпкалоочу мамыча CS башка булганууларды жок кылат.
■ Жогорку тазалыкта колдонууга даяр РНК ылдыйкы агымдагы колдонмолор үчүн ылайыктуу.
■ Эч кандай фенол/хлороформ экстракциясы, LiCl жана этанолдун жаан -чачыны жок жана CsCl градиентинин центрифугалашынын кереги жок, бул процессти коопсуз жана ишенимдүү кылат.

Колдонмолор

■ РТ-ПТР.
■ Түндүк Блот, Дот Блот.
■ Реалдуу убакытта ПТР.
■ Чип анализи.
■ PolyA скрининги, in vitro котормо, молекулярдык клондоо.

Эскертүү

Эгерде үлгү орто метаболизмге бай болсо, TIANGEN тарабынан берилген Buffer HL максималдуу тазалоо натыйжалуулугуна жетүү үчүн колдонулушу мүмкүн.

Бардык буюмдар ODM/OEM үчүн жекече болот. Чоо -жайын билүү үчүн,сураныч, Customized Service (ODM/OEM) чыкылдатыңыз


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Материал: 80 мг Atenia cordifolia жалбырагы
    Метод: Atenia cordifolia жалбырактарынын жалпы РНКсы RNAprep Pure Plant Kit жардамы менен бөлүнүп алынган.
    Results: Сураныч, жогорудагы агароз гели электрофорез сүрөтүн караңыз. 100 мкл элюаттардын 2-4 мкл бир тилкеге ​​жүктөлгөн. Боюнча электрофорез өткөрүлдү
    Experimental Example Ар кандай үлгүлөрдүн болжолдуу РНК кирешелүүлүгү
    С: Мамычанын блокадасы

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетиштүү эмес

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Колдонулган үлгү көлөмүн азайтыңыз же лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз.

    С: РНКнын кирешелүүлүгү төмөн

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетишсиз

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Максималдуу иштетүү кубаттуулугуна кайрылыңыз.

    A-3 РНКсы мамычадан толугу менен бөлүнбөйт

    ---- RNase-Free суусун кошкондон кийин, центрифугалоо алдында бир нече мүнөткө калтырыңыз.

    А-4 этанол эриткичте

    ---- Чайкагандан кийин, кайра центрифугалап, кир жуугуч буферин мүмкүн болушунча алып салыңыз.

    A-5 Клетка маданият чөйрөсү толугу менен жок кылынбайт

    ---- Клеткаларды чогултуп жатканда, мүмкүн болушунча культиваторду алып салууну унутпаңыз.

    А-6 РНК дүкөнүндө сакталган клеткалар натыйжалуу центрифугаланбайт

    ---- RNAstore тыгыздыгы орточо клетка маданият чөйрөсүнөн чоңураак; ошондуктан борбордон качуу күчүн жогорулатуу керек. 3000x г центрифугалоо сунушталат.

    A-7 РНКнын төмөндүгү жана үлгүдөгү молчулук

    ---- Түшүмдүүлүктүн төмөндүгү үлгү менен шартталганын аныктоо үчүн оң үлгү колдонуңуз.

    С: РНКнын деградациясы

    A-1 Материал жаңы эмес

    ---- Жаңы кыртыштар экстракция эффектин камсыз кылуу үчүн дароо же дароо РНАстор реагентине суюк азотто сакталууга тийиш.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-3 RNase булганышыn

    ---- Топтомдо берилген буферде RNase жок болсо да, экстракция процессинде RNaseди булгоо оңой жана аны этияттык менен колдонуу керек.

    A-4 Электрофорездин булганышы

    ---- Электрофорез буферин алмаштырыңыз жана керектелүүчү материалдар менен жүктөө буферинде RNase булгануусуз экенине ынаныңыз.

    A-5 Электрофорез үчүн өтө көп жүктөө

    ---- Үлгү жүктөөнүн көлөмүн азайтыңыз, ар бир скважинанын жүктөлүшү 2 мкг ашпашы керек.

    С: ДНКнын булганышы

    A-1 Үлгү суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-2 Кээ бир үлгүлөр ДНКнын мазмунуна ээ жана DNase менен дарыласа болот.

    ---- Алынган РНК эритмесине RNase-Free DNase дарылануусун аткарыңыз жана РНК дарылоодон кийин кийинки эксперименттер үчүн түздөн-түз колдонулушу мүмкүн, же андан ары РНК тазалоочу комплекттер менен тазаланышы мүмкүн.

    С: Эксперименталдык керектелүүчү материалдардан жана айнек идиштерден RNaseди кантип алып салуу керек?

    150 ° C температурада 4 саат бышырылган айнек идиштер үчүн. Пластикалык идиштер үчүн, 0,5 М NaOHго 10 мүнөт чөмүлдүрүлөт, андан кийин RNase жок суу менен жакшылап чайкалат жана андан кийин RNaseди толугу менен жок кылуу үчүн стерилизациялайт. Экспериментте колдонулган реагенттер же эритмелер, айрыкча суу, РНазадан эркин болушу керек. Бардык реактивдүү препараттар үчүн RNase жок сууну колдонуңуз (таза айнек бөтөлкөгө суу кошуңуз, DEPCди 0.1% (V/V) акыркы концентрациясына кошуңуз, түн ичинде чайкаңыз жана автоклав).

    Кабарыңызды бул жерге жазыңыз жана бизге жөнөтүңүз