RNAsimple Total RNA Kit

Кеңири колдонулган борбордон качуучу мамычаны колдонуу менен жогорку натыйжалуу жалпы РНКны алуу үчүн.

RNAsimple Total RNA Kit гуанидиниум изотиоцианаты/фенол методуна негизделген жаңы РНК алуу ыкмасын кабыл алат. TIANGEN тарабынан атайын иштелип чыккан Buffer RZ, геномдук ДНКны жана белокторду клеткалардан тез жана эффективдүү түрдө тазалап, алынган РНКны абдан таза жана туруктуу кылат.
Бул комплект жалпы РНКны кандан, жаныбарлардын клеткаларынан, ткандарынан жана өсүмдүк ткандарынан ажыратуу үчүн колдонулат. Ар бир айлануу мамычасы 50-100 мг кыртышты же 5 × 10 иштете алат6клеткалар бир убакта жана көп сандагы ар кандай үлгүлөрдү иштете алышат. Реакция бир саатка жетпей бүтүшү мүмкүн жана алынган РНКнын түшүмдүүлүгү жогору, тазалыгы жакшыраак, ДНКсы жана протеиндери булганбаган жана ар кандай агымдагы эксперименттерде колдонулушу мүмкүн.

Cat. Жок Packing Size
4992858 50 даярдык

Продукциянын чоо -жайы

Жумуш процесси

Эксперименталдык мисал

FAQ

Продукт тэгдери

Өзгөчөлүктөрү

■ Жогорку тазалыкта колдонууга даяр РНК ылдыйкы агымдагы колдонмолор үчүн ылайыктуу.
■ Кеңири колдонмолор: Тазаланган РНК ар кандай эксперименталдык үлгүлөргө колдонулушу мүмкүн.
■ Экспериментти жөнөкөй операциялар менен 1 саатта бүтүрсө болот.

Колдонмолор

■ РТ-ПТР
■ Түндүк Блот, Дот Блот.
■ Реалдуу убакытта ПТР
■ PolyA скрининги, in vitro котормо, RNase коргоо анализи, молекулярдык клондоо.

Бардык буюмдар ODM/OEM үчүн жекече болот. Чоо -жайын билүү үчүн,сураныч, Customized Service (ODM/OEM) чыкылдатыңыз


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Материал: 20 мг келемиш көк боор кыртышы
    Метод: келемиш көк боор кыртышынын жалпы РНКсы RNAsimple Total RNA Kit жардамы менен бөлүнүп алынган.
    Results: Сураныч, жогорудагы агароз гели электрофорез сүрөтүн караңыз. 100 мкл элюаттардын 2-4 мкл бир тилкеге ​​жүктөлгөн. Электрофорез 6%/см 1% агарозада 30 мүнөт жүргүзүлгөн.
    С: Мамычанын блокадасы

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетиштүү эмес

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Колдонулган үлгү көлөмүн азайтыңыз же лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз.

    С: РНКнын кирешелүүлүгү төмөн

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетишсиз

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Максималдуу иштетүү кубаттуулугуна кайрылыңыз.

    A-3 РНКсы мамычадан толугу менен бөлүнбөйт

    ---- RNase-Free суусун кошкондон кийин, центрифугалоо алдында бир нече мүнөткө калтырыңыз.

    А-4 этанол эриткичте

    ---- Чайкагандан кийин, кайра центрифугалап, кир жуугуч буферин мүмкүн болушунча алып салыңыз.

    A-5 Клетка маданият чөйрөсү толугу менен жок кылынбайт

    ---- Клеткаларды чогултуп жатканда, мүмкүн болушунча культиваторду алып салууну унутпаңыз.

    А-6 РНК дүкөнүндө сакталган клеткалар натыйжалуу центрифугаланбайт

    ---- RNAstore тыгыздыгы орточо клетка маданият чөйрөсүнөн чоңураак; ошондуктан борбордон качуу күчүн жогорулатуу керек. 3000x г центрифугалоо сунушталат.

    A-7 РНКнын төмөндүгү жана үлгүдөгү молчулук

    ---- Түшүмдүүлүктүн төмөндүгү үлгү менен шартталганын аныктоо үчүн оң үлгү колдонуңуз.

    С: РНКнын деградациясы

    A-1 Материал жаңы эмес

    ---- Жаңы кыртыштар экстракция эффектин камсыз кылуу үчүн дароо же дароо РНАстор реагентине суюк азотто сакталууга тийиш.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-3 RNase булганышыn

    ---- Топтомдо берилген буферде RNase жок болсо да, экстракция процессинде RNaseди булгоо оңой жана аны этияттык менен колдонуу керек.

    A-4 Электрофорездин булганышы

    ---- Электрофорез буферин алмаштырыңыз жана керектелүүчү материалдар менен жүктөө буферинде RNase булгануусуз экенине ынаныңыз.

    A-5 Электрофорез үчүн өтө көп жүктөө

    ---- Үлгү жүктөөнүн көлөмүн азайтыңыз, ар бир скважинанын жүктөлүшү 2 мкг ашпашы керек.

    С: ДНКнын булганышы

    A-1 Үлгү суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-2 Кээ бир үлгүлөр ДНКнын мазмунуна ээ жана DNase менен дарыласа болот.

    ---- Алынган РНК эритмесине RNase-Free DNase дарылануусун аткарыңыз жана РНК дарылоодон кийин кийинки эксперименттер үчүн түздөн-түз колдонулушу мүмкүн, же андан ары РНК тазалоочу комплекттер менен тазаланышы мүмкүн.

    С: Эксперименталдык керектелүүчү материалдардан жана айнек идиштерден RNaseди кантип алып салуу керек?

    150 ° C температурада 4 саат бышырылган айнек идиштер үчүн. Пластикалык идиштер үчүн, 0,5 М NaOHго 10 мүнөт чөмүлдүрүлөт, андан кийин RNase жок суу менен жакшылап чайкалат жана андан кийин RNaseди толугу менен жок кылуу үчүн стерилизациялайт. Экспериментте колдонулган реагенттер же эритмелер, айрыкча суу, РНазадан эркин болушу керек. Бардык реактивдүү препараттар үчүн RNase жок сууну колдонуңуз (таза айнек бөтөлкөгө суу кошуңуз, DEPCди 0.1% (V/V) акыркы концентрациясына кошуңуз, түн ичинде чайкаңыз жана автоклав).

    Кабарыңызды бул жерге жазыңыз жана бизге жөнөтүңүз