TGuide Cells/Tissue/Plant RNA Kit

Клеткалардын, ткандардын, өсүмдүктөрдүн үлгүлөрүнөн жалпы РНКны алуу үчүн.

TGuide Cells/Tissue/Plant RNA Kit атайын белок жана башка булгануусуз, TGuide сериясындагы Автоматташтырылган нуклеин кислотасы экстракторунун жардамы менен жаныбарлардын клеткаларынан, жаныбарлардын ткандарынан жана өсүмдүк ткандарынан жогорку тазалыктагы РНКны алуу үчүн иштелип чыккан. Бул комплект магниттик шарик ыкмасы менен ДНКны автоматтык түрдө алуу үчүн керектүү реагенттерди жана керектөө материалдарын камтыйт. Реагенттер пломбаланган реагенттердин картридждерине алдын ала таңгакталат. Уникалдуу камтылган магниттик шурулар жана толугу менен автоматтык түрдө экстракция процесси РНКнын тез жана ыңгайлуу тазаланышын камсыздайт.

Cat. Жок Packing Size
OSR-M610 48 даярдык

Продукциянын чоо -жайы

FAQ

Продукт тэгдери

Колдонмолор

Тазаланган РНК түздөн-түз сандык RT-ПТР, RTPCR, cDNA синтезинде жана башка эксперименттерде колдонулушу мүмкүн.

Өзгөчөлүктөрү

■ Жөнөкөй жана тез казып алуу: TGuide аксессуарлары нуклеин кислотасын магниттик мончок менен тазалоо принцибине негизделген жана РНКны алуу процесси 72 мүнөттө бүтүшү мүмкүн.
■ Котаминация жок: RNase булгануусун жана кайчылаш булганууну эффективдүү түрдө азайтуу үчүн көз карандысыз мөөрлөнгөн реагент-картридж жана DNase/RNase тазалоочу дарылоо каражаттары.

Бардык буюмдар ODM/OEM үчүн жекече болот. Чоо -жайын билүү үчүн,сураныч, Customized Service (ODM/OEM) чыкылдатыңыз


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    С: Мамычанын блокадасы

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетиштүү эмес

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Колдонулган үлгү көлөмүн азайтыңыз же лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз.

    С: РНКнын кирешелүүлүгү төмөн

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетишсиз

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Максималдуу иштетүү кубаттуулугуна кайрылыңыз.

    A-3 РНКсы мамычадан толугу менен бөлүнбөйт

    ---- RNase-Free суусун кошкондон кийин, центрифугалоо алдында бир нече мүнөткө калтырыңыз.

    А-4 этанол эриткичте

    ---- Чайкагандан кийин, кайра центрифугалап, кир жуугуч буферин мүмкүн болушунча алып салыңыз.

    A-5 Клетка маданият чөйрөсү толугу менен жок кылынбайт

    ---- Клеткаларды чогултуп жатканда, мүмкүн болушунча культиваторду алып салууну унутпаңыз.

    А-6 РНК дүкөнүндө сакталган клеткалар натыйжалуу центрифугаланбайт

    ---- RNAstore тыгыздыгы орточо клетка маданият чөйрөсүнөн чоңураак; ошондуктан борбордон качуу күчүн жогорулатуу керек. 3000x г центрифугалоо сунушталат.

    A-7 РНКнын төмөндүгү жана үлгүдөгү молчулук

    ---- Түшүмдүүлүктүн төмөндүгү үлгү менен шартталганын аныктоо үчүн оң үлгү колдонуңуз.

    С: РНКнын деградациясы

    A-1 Материал жаңы эмес

    ---- Жаңы кыртыштар экстракция эффектин камсыз кылуу үчүн дароо же дароо РНАстор реагентине суюк азотто сакталууга тийиш.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-3 RNase булганышыn

    ---- Топтомдо берилген буферде RNase жок болсо да, экстракция процессинде RNaseди булгоо оңой жана аны этияттык менен колдонуу керек.

    A-4 Электрофорездин булганышы

    ---- Электрофорез буферин алмаштырыңыз жана керектелүүчү материалдар менен жүктөө буферинде RNase булгануусуз экенине ынаныңыз.

    A-5 Электрофорез үчүн өтө көп жүктөө

    ---- Үлгү жүктөөнүн көлөмүн азайтыңыз, ар бир скважинанын жүктөлүшү 2 мкг ашпашы керек.

    С: ДНКнын булганышы

    A-1 Үлгү суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-2 Кээ бир үлгүлөр ДНКнын мазмунуна ээ жана DNase менен дарыласа болот.

    ---- Алынган РНК эритмесине RNase-Free DNase дарылануусун аткарыңыз жана РНК дарылоодон кийин кийинки эксперименттер үчүн түздөн-түз колдонулушу мүмкүн, же андан ары РНК тазалоочу комплекттер менен тазаланышы мүмкүн.

    С: Эксперименталдык керектелүүчү материалдардан жана айнек идиштерден RNaseди кантип алып салуу керек?

    150 ° C температурада 4 саат бышырылган айнек идиштер үчүн. Пластикалык идиштер үчүн, 0,5 М NaOHго 10 мүнөт чөмүлдүрүлөт, андан кийин RNase жок суу менен жакшылап чайкалат жана андан кийин RNaseди толугу менен жок кылуу үчүн стерилизациялайт. Экспериментте колдонулган реагенттер же эритмелер, айрыкча суу, РНазадан эркин болушу керек. Бардык реактивдүү препараттар үчүн RNase жок сууну колдонуңуз (таза айнек бөтөлкөгө суу кошуңуз, DEPCди 0.1% (V/V) акыркы концентрациясына кошуңуз, түн ичинде чайкаңыз жана автоклав).

    Кабарыңызды бул жерге жазыңыз жана бизге жөнөтүңүз