■ Жогорку ийкемдүүлүк: баштапкы үлгү көлөмүнүн жапайы диапазону, бир реакцияда чоң көлөмдөгү үлгү алуу үчүн ылайыктуу.
■ Жогорку түшүмдүүлүк: Чөкмө ыкмасы үлгүдөгү РНКнын түшүмдүүлүгүн максималдаштырат.
■ Кеңири колдонуу: Өсүмдүктөрдүн жана жаныбарлардын ткандары, маданияттуу клеткалар, кан, дене суюктугу ж.б көптөгөн башка үлгүлөргө ылайыктуу.
■ Ыкчам операция: Геномдук ДНКны 1 сааттын ичинде алууга болот.
Түрү: Жаан -чачынга негизделген
Үлгү: Вирус, бактериялар, козу карындар, жаныбарлар, өсүмдүктөрдүн ткандары, маданияттуу клеткалар жана дене суюктугу.
Максат: РНК
Иштөө убактысы: ~ 1 саат
Колдонмолор: TRNzol Universal реагенти тазаланган жалпы РНКдагы ДНК жана протеин сыяктуу кирлердин булгануусун азайтат жана түздөн -түз Northern Blot, Dot Blot, PolyA скрининги, in vitro которуу, RNase коргоо анализи, cDNA китепканасынын курулушу сыяктуу ар кандай молекулярдык биологиялык эксперименттер үчүн колдонулушу мүмкүн. , RT-ПТР, реалдуу убакытта ПТР жана жогорку өткөрүмдүүлүк.
Бардык буюмдар ODM/OEM үчүн жекече болот. Чоо -жайын билүү үчүн,сураныч, Customized Service (ODM/OEM) чыкылдатыңыз
Метод: 30 мг келемиш боор ткандары, 100 мг күрүч жалбырактары суюк азот майдалоо жолу менен чогултулган; 1 × 106HepG2 маданияттуу клеткалары жана 700 мкл Saccharomyces Cerevisiae маданият чөйрөсү (OD600 = 0.9) центрифугалоо жолу менен чогултулган. TIANGENден 1 мл TRNzol универсалдуу реагенти жана L жана T жеткирүүчүсүнүн тиешелүү продукциялары ар бир үлгүгө кошулду жана РНК экстракциясы ар бир жеткирүүчү тарабынан берилген протоколдорго ылайык жүргүзүлдү. Элюция көлөмү 80 мкл, 50 мкл, 30 мкл жана 30 мкл тиешелүү түрдө төрт үлгү үчүн болгон. Элюаттын 3 мкл бир тилкеге жүктөлгөн.
MIII: TIANGEN Marker III;
Электрофорез 6%/см 1% агарозада 30 мүнөт жүргүзүлгөн.
Жыйынтыктар: TIANGEN TRNzol универсалдуу реагенти жогорку натыйжалуулук менен келемиш боорунан, күрүч жалбырактарынан, культураланган клеткалардан жана ачыткы үлгүлөрүнөн жогорку тазалыкты жана жакшы бүтүндүк РНКны бөлүп ала алат. РНК сапаты жеткирүүчү L жана T продуктуларына салыштырмалуу же бир аз жогору.
A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетиштүү эмес
---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.
A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң
---- Колдонулган үлгү көлөмүн азайтыңыз же лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз.
A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетишсиз
---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.
A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң
---- Максималдуу иштетүү кубаттуулугуна кайрылыңыз.
A-3 РНКсы мамычадан толугу менен бөлүнбөйт
---- RNase-Free суусун кошкондон кийин, центрифугалоо алдында бир нече мүнөткө калтырыңыз.
А-4 этанол эриткичте
---- Чайкагандан кийин, кайра центрифугалап, кир жуугуч буферин мүмкүн болушунча алып салыңыз.
A-5 Клетка маданият чөйрөсү толугу менен жок кылынбайт
---- Клеткаларды чогултуп жатканда, мүмкүн болушунча культиваторду алып салууну унутпаңыз.
А-6 РНК дүкөнүндө сакталган клеткалар натыйжалуу центрифугаланбайт
---- RNAstore тыгыздыгы орточо клетка маданият чөйрөсүнөн чоңураак; ошондуктан борбордон качуу күчүн жогорулатуу керек. 3000x г центрифугалоо сунушталат.
A-7 РНКнын төмөндүгү жана үлгүдөгү молчулук
---- Түшүмдүүлүктүн төмөндүгү үлгү менен шартталганын аныктоо үчүн оң үлгү колдонуңуз.
A-1 Материал жаңы эмес
---- Жаңы кыртыштар экстракция эффектин камсыз кылуу үчүн дароо же дароо РНАстор реагентине суюк азотто сакталууга тийиш.
A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң
---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.
A-3 RNase булганышыn
---- Топтомдо берилген буферде RNase жок болсо да, экстракция процессинде RNaseди булгоо оңой жана аны этияттык менен колдонуу керек.
A-4 Электрофорездин булганышы
---- Электрофорез буферин алмаштырыңыз жана керектелүүчү материалдар менен жүктөө буферинде RNase булгануусуз экенине ынаныңыз.
A-5 Электрофорез үчүн өтө көп жүктөө
---- Үлгү жүктөөнүн көлөмүн азайтыңыз, ар бир скважинанын жүктөлүшү 2 мкг ашпашы керек.
A-1 Үлгү суммасы өтө чоң
---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.
A-2 Кээ бир үлгүлөр ДНКнын мазмунуна ээ жана DNase менен дарыласа болот.
---- Алынган РНК эритмесине RNase-Free DNase дарылануусун аткарыңыз жана РНК дарылоодон кийин кийинки эксперименттер үчүн түздөн-түз колдонулушу мүмкүн, же андан ары РНК тазалоочу комплекттер менен тазаланышы мүмкүн.
150 ° C температурада 4 саат бышырылган айнек идиштер үчүн. Пластикалык идиштер үчүн, 0,5 М NaOHго 10 мүнөт чөмүлдүрүлөт, андан кийин RNase жок суу менен жакшылап чайкалат жана андан кийин RNaseди толугу менен жок кылуу үчүн стерилизациялайт. Экспериментте колдонулган реагенттер же эритмелер, айрыкча суу, РНазадан эркин болушу керек. Бардык реактивдүү препараттар үчүн RNase жок сууну колдонуңуз (таза айнек бөтөлкөгө суу кошуңуз, DEPCди 0.1% (V/V) акыркы концентрациясына кошуңуз, түн ичинде чайкаңыз жана автоклав).
Ал түзүлгөндөн бери, биздин фабрика принципти сактоо менен биринчи дүйнөлүк класстагы продуктыларды иштеп чыгууда
биринчи сапат. Биздин өнүмдөр жаңы жана эски кардарлардын арасында индустрияда эң сонун кадыр -баркка ээ болду.