RNAprep Pure Hi-Blood Kit

Кандан жогорку сапаттагы жана туруктуу жалпы РНКны тазалоо үчүн.

RNAprep Pure Hi-Blood Kit ар кандай түрдөгү бир нече антикоагулянттар менен таза бүтүндөй кан жана кандан жалпы РНКны эффективдүү түрдө бөлүп алат. Адсорбция тилкесинде колдонулган кремний матрицасы - бул TIANGEN тарабынан иштелип чыккан уникалдуу жаңы материал, ал РНКны эффективдүү жана атайын адсорбциялайт жана кир белокторду максималдуу түрдө жок кылат. Алынган РНКны RT-PCR, RT-qPCR, чип анализи, жогорку өткөрүмдүүлүк, Northern Blot, Dot Blot, PolyA скрининги, in vitro которуу, RNase коргоо анализи, молекулярдык клондоо ж.

Cat. Жок Packing Size
4992903 50 даярдык

Продукциянын чоо -жайы

Эксперименталдык мисал

FAQ

Продукт тэгдери

Өзгөчөлүктөрү

■ Ар кандай түрдөгү жаңы кан үчүн ылайыктуу, иштетүүгө оңой.
■ RNase-Free Filtration Column CS менен жабдылган.
■ Атайын түзүлгөн буфер ар кандай агымдагы эксперименттер үчүн эффективдүү жана туруктуу РНКны бөлүп алууну камсыздай алат.
■ Коопсуз жана ишенимдүү иштөө, фенол/хлороформ алуу талап кылынбайт.

Колдонмолор

RT-PCR, Northern Blot, RT-qPCR, чип анализи, жогорку өндүрүмдүүлүк ырааттуулугу, PolyA скрининги, RNase коргоо анализи, in vitro котормо ж.

Бардык буюмдар ODM/OEM үчүн жекече болот. Чоо -жайын билүү үчүн,сураныч, Customized Service (ODM/OEM) чыкылдатыңыз


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Example Figure 1. RNAprep Pure Hi-Blood Kitти колдонуп, ар кандай антикоагулянттарда 100 мкл жаңы келемиштин канынан тазаланган РНК. Бир тилкеге ​​50 мкл элюаттардын 4-6 мкл жүктөлгөн. М: TIANGEN ДНК Маркер III.
    Experimental Example Figure 2. RNAprep Pure Hi-Blood Kit колдонуп, 100 мкл жаңы чычкан канынан тазаланган РНК. Бир тилкеге ​​50 мкл элюаттардын 4-6 мкл жүктөлгөн.
    М: TIANGEN ДНК Маркер III.
    С: Мамычанын блокадасы

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетиштүү эмес

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Колдонулган үлгү көлөмүн азайтыңыз же лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз.

    С: РНКнын кирешелүүлүгү төмөн

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетишсиз

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Максималдуу иштетүү кубаттуулугуна кайрылыңыз.

    A-3 РНКсы мамычадан толугу менен бөлүнбөйт

    ---- RNase-Free суусун кошкондон кийин, центрифугалоо алдында бир нече мүнөткө калтырыңыз.

    А-4 этанол эриткичте

    ---- Чайкагандан кийин, кайра центрифугалап, кир жуугуч буферин мүмкүн болушунча алып салыңыз.

    A-5 Клетка маданият чөйрөсү толугу менен жок кылынбайт

    ---- Клеткаларды чогултуп жатканда, мүмкүн болушунча культиваторду алып салууну унутпаңыз.

    А-6 РНК дүкөнүндө сакталган клеткалар натыйжалуу центрифугаланбайт

    ---- RNAstore тыгыздыгы орточо клетка маданият чөйрөсүнөн чоңураак; ошондуктан борбордон качуу күчүн жогорулатуу керек. 3000x г центрифугалоо сунушталат.

    A-7 РНКнын төмөндүгү жана үлгүдөгү молчулук

    ---- Түшүмдүүлүктүн төмөндүгү үлгү менен шартталганын аныктоо үчүн оң үлгү колдонуңуз.

    С: РНКнын деградациясы

    A-1 Материал жаңы эмес

    ---- Жаңы кыртыштар экстракция эффектин камсыз кылуу үчүн дароо же дароо РНАстор реагентине суюк азотто сакталууга тийиш.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-3 RNase булганышыn

    ---- Топтомдо берилген буферде RNase жок болсо да, экстракция процессинде RNaseди булгоо оңой жана аны этияттык менен колдонуу керек.

    A-4 Электрофорездин булганышы

    ---- Электрофорез буферин алмаштырыңыз жана керектелүүчү материалдар менен жүктөө буферинде RNase булгануусуз экенине ынаныңыз.

    A-5 Электрофорез үчүн өтө көп жүктөө

    ---- Үлгү жүктөөнүн көлөмүн азайтыңыз, ар бир скважинанын жүктөлүшү 2 мкг ашпашы керек.

    С: ДНКнын булганышы

    A-1 Үлгү суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-2 Кээ бир үлгүлөр ДНКнын мазмунуна ээ жана DNase менен дарыласа болот.

    ---- Алынган РНК эритмесине RNase-Free DNase дарылануусун аткарыңыз жана РНК дарылоодон кийин кийинки эксперименттер үчүн түздөн-түз колдонулушу мүмкүн, же андан ары РНК тазалоочу комплекттер менен тазаланышы мүмкүн.

    С: Эксперименталдык керектелүүчү материалдардан жана айнек идиштерден RNaseди кантип алып салуу керек?

    150 ° C температурада 4 саат бышырылган айнек идиштер үчүн. Пластикалык идиштер үчүн, 0,5 М NaOHго 10 мүнөт чөмүлдүрүлөт, андан кийин RNase жок суу менен жакшылап чайкалат жана андан кийин RNaseди толугу менен жок кылуу үчүн стерилизациялайт. Экспериментте колдонулган реагенттер же эритмелер, айрыкча суу, РНазадан эркин болушу керек. Бардык реактивдүү препараттар үчүн RNase жок сууну колдонуңуз (таза айнек бөтөлкөгө суу кошуңуз, DEPCди 0.1% (V/V) акыркы концентрациясына кошуңуз, түн ичинде чайкаңыз жана автоклав).

    Кабарыңызды бул жерге жазыңыз жана бизге жөнөтүңүз