■ Микро-диссекцияланган кыртыш, булалуу ткань жана клеткалар сыяктуу микробдордун үлгүлөрүнөн жогорку сапаттагы РНКны тазалоого жөндөмдүү.
■ Unique DNase I геномдук ДНКнын булгануусун минималдаштырат.
■ Жогорку тазалыгы жана колдонууга даяр РНК төмөнкү агымдагы сезгич колдонмолор үчүн ылайыктуу.
■ Эч кандай фенол/хлороформ экстракциясы, LiCl жана этанол жаан -чачыны, CsCl градиент центрифугалоосу талап кылынбайт, бул процессти коопсуз жана ишенимдүү кылат.
■ РТ-ПТР.
■ Түндүк Блот, Дот Блот.
■ Реалдуу убакытта ПТР.
■ Чип анализи.
■ PolyA скрининги, in vitro котормо, RNase коргоо анализи жана молекулярдык клондоштуруу.
Бардык буюмдар ODM/OEM үчүн жекече болот. Чоо -жайын билүү үчүн,сураныч, Customized Service (ODM/OEM) чыкылдатыңыз
Жалпы РНК 1 × 106, 1 × 105, 1 × 104, 1 × 103, 1 × 102, 10 Hela клеткалары RNAprep Pure Micro Kit аркылуу алынган. RT-qPCR Quant qRT-PCR (SYBR Green) TIANGEN комплектинин жардамы менен аткарылган. |
A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетиштүү эмес
---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.
A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң
---- Колдонулган үлгү көлөмүн азайтыңыз же лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз.
A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетишсиз
---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.
A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң
---- Максималдуу иштетүү кубаттуулугуна кайрылыңыз.
A-3 РНКсы мамычадан толугу менен бөлүнбөйт
---- RNase-Free суусун кошкондон кийин, центрифугалоо алдында бир нече мүнөткө калтырыңыз.
А-4 этанол эриткичте
---- Чайкагандан кийин, кайра центрифугалап, кир жуугуч буферин мүмкүн болушунча алып салыңыз.
A-5 Клетка маданият чөйрөсү толугу менен жок кылынбайт
---- Клеткаларды чогултуп жатканда, мүмкүн болушунча культиваторду алып салууну унутпаңыз.
А-6 РНК дүкөнүндө сакталган клеткалар натыйжалуу центрифугаланбайт
---- RNAstore тыгыздыгы орточо клетка маданият чөйрөсүнөн чоңураак; ошондуктан борбордон качуу күчүн жогорулатуу керек. 3000x г центрифугалоо сунушталат.
A-7 РНКнын төмөндүгү жана үлгүдөгү молчулук
---- Түшүмдүүлүктүн төмөндүгү үлгү менен шартталганын аныктоо үчүн оң үлгү колдонуңуз.
A-1 Материал жаңы эмес
---- Жаңы кыртыштар экстракция эффектин камсыз кылуу үчүн дароо же дароо РНАстор реагентине суюк азотто сакталууга тийиш.
A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң
---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.
A-3 RNase булганышыn
---- Топтомдо берилген буферде RNase жок болсо да, экстракция процессинде RNaseди булгоо оңой жана аны этияттык менен колдонуу керек.
A-4 Электрофорездин булганышы
---- Электрофорез буферин алмаштырыңыз жана керектелүүчү материалдар менен жүктөө буферинде RNase булгануусуз экенине ынаныңыз.
A-5 Электрофорез үчүн өтө көп жүктөө
---- Үлгү жүктөөнүн көлөмүн азайтыңыз, ар бир скважинанын жүктөлүшү 2 мкг ашпашы керек.
A-1 Үлгү суммасы өтө чоң
---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.
A-2 Кээ бир үлгүлөр ДНКнын мазмунуна ээ жана DNase менен дарыласа болот.
---- Алынган РНК эритмесине RNase-Free DNase дарылануусун аткарыңыз жана РНК дарылоодон кийин кийинки эксперименттер үчүн түздөн-түз колдонулушу мүмкүн, же андан ары РНК тазалоочу комплекттер менен тазаланышы мүмкүн.
150 ° C температурада 4 саат бышырылган айнек идиштер үчүн. Пластикалык идиштер үчүн, 0,5 М NaOHго 10 мүнөт чөмүлдүрүлөт, андан кийин RNase жок суу менен жакшылап чайкалат жана андан кийин RNaseди толугу менен жок кылуу үчүн стерилизациялайт. Экспериментте колдонулган реагенттер же эритмелер, айрыкча суу, РНазадан эркин болушу керек. Бардык реактивдүү препараттар үчүн RNase жок сууну колдонуңуз (таза айнек бөтөлкөгө суу кошуңуз, DEPCди 0.1% (V/V) акыркы концентрациясына кошуңуз, түн ичинде чайкаңыз жана автоклав).
Ал түзүлгөндөн бери, биздин фабрика принципти сактоо менен биринчи дүйнөлүк класстагы продуктыларды иштеп чыгууда
биринчи сапат. Биздин өнүмдөр жаңы жана эски кардарлардын арасында индустрияда эң сонун кадыр -баркка ээ болду.