RNAprep таза ткандардын комплект

100 мкг чейин РНКны жаныбарлардын ткандарынан тазалоо үчүн.

RNAprep Pure Tissue Kit эффективдүү айлануу колонкасын жана уникалдуу буфердик системаны колдонуу менен жаныбарлардын ткандарынан жалпы РНКны тазалоонун тез, жөнөкөй жана экономикалык жактан натыйжалуу ыкмасын камсыз кылат. Комплексте кремнезембрандык технологияны колдонуу менен жогорку сапаттагы РНКны тазалоо үчүн RNase-Free спин мамылары CR3 камтылган. Жогорку сапаттагы жалпы РНКны 40-50 мүнөттүн ичинде жогорку тазалыкта алууга болот жана белок жана геномдук ДНКнын булгануусунан тазаланат.

Cat. Жок Packing Size
4992236  50 даярдык

Продукциянын чоо -жайы

Эксперименталдык мисал

FAQ

Продукт тэгдери

Өзгөчөлүктөрү

■ Жаныбарлардын ткандары үчүн оптималдаштырылган буферлер процессти жөнөкөй жана ыңгайлуу кылат.
■ Unique DNase I геномдук ДНКнын булгануусун минималдаштырат.
■ Жогорку тазалыгы жана колдонууга даяр РНК төмөнкү агымдагы сезгич колдонмолор үчүн ылайыктуу.
■ Эч кандай фенол/хлороформ экстракциясы, LiCl жана этанолдун жаан -чачыны жок жана CsCl градиентинин центрифугалашынын кереги жок, бул процессти коопсуз жана ишенимдүү кылат.

Колдонмолор

■ РТ-ПТР.
■ Түндүк Блот, Дот Блот.
■ Реалдуу убакытта ПТР.
■ Чип анализи.
■ PolyA скрининги, in vitro котормо, RNase коргоо анализи жана молекулярдык клондоштуруу.

Бардык буюмдар ODM/OEM үчүн жекече болот. Чоо -жайын билүү үчүн,сураныч, Customized Service (ODM/OEM) чыкылдатыңыз


  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Материал: 20 мг түйүлдүк (13 күн), 15 мг бөйрөк, 10 мг боор, 15 мг көк боор, 10 мг тимус, 20 мг өпкө
    Метод: Келемиштердин ар кандай кыртыш үлгүлөрүнөн алынган жалпы РНК RNAprep Pure Tissue Kit аркылуу тазаланды.
    Жыйынтыктар: агароза гели электрофорезинин сүрөтү жогоруда көрсөтүлгөн. 100 мкл элюаттардын 2-4 мкл бир тилкеге ​​жүктөлгөн.
    M: TIANGEN DNA Marker III;
    1-2 тилке: Эмбрион (13 күн); 3 -линия: Бөйрөк; 4-6-линия: Боор; 7 -тилке: көк боор; 8 -тилке: Тимус; 9 -линия: Өпкө.
    Электрофорез 6%/см 1% агароз гелинде 30 мүнөт жүргүзүлгөн.

     

     

     

    С: Мамычанын блокадасы

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетиштүү эмес

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Колдонулган үлгү көлөмүн азайтыңыз же лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз.

    С: РНКнын кирешелүүлүгү төмөн

    A-1 Клетканын лизиси же гомогенизациясы жетишсиз

    ---- Үлгү колдонууну азайтыңыз, лизис буферинин көлөмүн көбөйтүңүз, гомогендештирүүнү жана лизис убактысын көбөйтүңүз.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Максималдуу иштетүү кубаттуулугуна кайрылыңыз.

    A-3 РНКсы мамычадан толугу менен бөлүнбөйт

    ---- RNase-Free суусун кошкондон кийин, центрифугалоо алдында бир нече мүнөткө калтырыңыз.

    А-4 этанол эриткичте

    ---- Чайкагандан кийин, кайра центрифугалап, кир жуугуч буферин мүмкүн болушунча алып салыңыз.

    A-5 Клетка маданият чөйрөсү толугу менен жок кылынбайт

    ---- Клеткаларды чогултуп жатканда, мүмкүн болушунча культиваторду алып салууну унутпаңыз.

    А-6 РНК дүкөнүндө сакталган клеткалар натыйжалуу центрифугаланбайт

    ---- RNAstore тыгыздыгы орточо клетка маданият чөйрөсүнөн чоңураак; ошондуктан борбордон качуу күчүн жогорулатуу керек. 3000x г центрифугалоо сунушталат.

    A-7 РНКнын төмөндүгү жана үлгүдөгү молчулук

    ---- Түшүмдүүлүктүн төмөндүгү үлгү менен шартталганын аныктоо үчүн оң үлгү колдонуңуз.

    С: РНКнын деградациясы

    A-1 Материал жаңы эмес

    ---- Жаңы кыртыштар экстракция эффектин камсыз кылуу үчүн дароо же дароо РНАстор реагентине суюк азотто сакталууга тийиш.

    A-2 Үлгүнүн суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-3 RNase булганышыn

    ---- Топтомдо берилген буферде RNase жок болсо да, экстракция процессинде RNaseди булгоо оңой жана аны этияттык менен колдонуу керек.

    A-4 Электрофорездин булганышы

    ---- Электрофорез буферин алмаштырыңыз жана керектелүүчү материалдар менен жүктөө буферинде RNase булгануусуз экенине ынаныңыз.

    A-5 Электрофорез үчүн өтө көп жүктөө

    ---- Үлгү жүктөөнүн көлөмүн азайтыңыз, ар бир скважинанын жүктөлүшү 2 мкг ашпашы керек.

    С: ДНКнын булганышы

    A-1 Үлгү суммасы өтө чоң

    ---- Үлгүнүн көлөмүн азайтыңыз.

    A-2 Кээ бир үлгүлөр ДНКнын мазмунуна ээ жана DNase менен дарыласа болот.

    ---- Алынган РНК эритмесине RNase-Free DNase дарылануусун аткарыңыз жана РНК дарылоодон кийин кийинки эксперименттер үчүн түздөн-түз колдонулушу мүмкүн, же андан ары РНК тазалоочу комплекттер менен тазаланышы мүмкүн.

    С: Эксперименталдык керектелүүчү материалдардан жана айнек идиштерден RNaseди кантип алып салуу керек?

    150 ° C температурада 4 саат бышырылган айнек идиштер үчүн. Пластикалык идиштер үчүн, 0,5 М NaOHго 10 мүнөт чөмүлдүрүлөт, андан кийин RNase жок суу менен жакшылап чайкалат жана андан кийин RNaseди толугу менен жок кылуу үчүн стерилизациялайт. Экспериментте колдонулган реагенттер же эритмелер, айрыкча суу, РНазадан эркин болушу керек. Бардык реактивдүү препараттар үчүн RNase жок сууну колдонуңуз (таза айнек бөтөлкөгө суу кошуңуз, DEPCди 0.1% (V/V) акыркы концентрациясына кошуңуз, түн ичинде чайкаңыз жана автоклав).

    Кабарыңызды бул жерге жазыңыз жана бизге жөнөтүңүз